MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.beha.2024.101552

Медицинская библиотека · Best practice & research. Clinical haematology · 2024

Cytogenetics and genomics in CML and other myeloproliferative neoplasms.

Kreipe Hans H, Schlegelberger Brigitte

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Chronic myeloid leukemia is defined by the presence of the Philadelphia translocation t (9; 22) resulting in the BCR::ABL1 fusion. The other myeloproliferative neoplasms (MPN) subtypes also carry typical chromosomal abnormalities, which however are not pathognomonic for a specific entity of MPN. According to the WHO classification the distinction between these entities is still based on the integration of cytological, histopathological and molecular findings. Progression of CML into accelerated and blastic phase is usually driven by additional chromosome abnormalities and ABL1 kinase mutations. In the other MPN subtypes the additional mutations besides driver gene mutations in JAK2, MPL and CALR have a decisive impact on the propensity for progression. In addition, the sequence in which the driver mutations and risk conveying additional mutations have been acquired appears to play an important role. Here, we review cytogenetic and molecular changes in CML and MPN that should be evaluated during diagnosis and disease monitoring.

Для цитирования: Kreipe Hans H, Schlegelberger Brigitte. Cytogenetics and genomics in CML and other myeloproliferative neoplasms.. Best practice & research. Clinical haematology. 2024. DOI: 10.1016/j.beha.2024.101552.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.