Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine · 2014
[Angioimmunoblastic T-cell lymphoma].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Izutsu Koji
Аннотация
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) is a subtype of nodal peripheral T-cell lymphoma associated with aggressive clinical course that affects mostly the elderly. Clinical features at diagnosis are characterized by polyclonal hypergammaglobulinemia, B-symptoms, and advanced stage. It usually responds to anthracycline-based chemotherapy but eventually relapses with a median progression free survival of less than 2 years. High dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation is an option for improving prognosis both in first-line and in relapsed or refractory settings. Several prospective clinical trials are evaluating the role of high dose chemotherapy as a consolidation in first-line treatment for T-cell lymphoma including AITL.