MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1073/pnas.1018965108

Медицинская библиотека · Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2011

Interactions of anthrax lethal factor with protective antigen defined by site-directed spin labeling.

Jennings-Antipov Laura D, Song Likai, Collier R John

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПеревод в очереди

Аннотация

The protective antigen (PA) moiety of anthrax toxin forms oligomeric pores that translocate the enzymatic moieties of the toxin--lethal factor (LF) and edema factor (EF)--across the endosomal membrane of mammalian cells. Here we describe site-directed spin-labeling studies that identify interactions of LF with the prepore and pore conformations of PA. Our results reveal a direct interaction between the extreme N terminus of LF (residues 2-5) and the Φ-clamp, a structure within the lumen of the pore that catalyzes translocation. Also, consistent with a recent crystallographic model, we find that, upon binding of the translocation substrate to PA, LF helix α1 separates from helices α2 and α3 and binds in the α-clamp of PA. These interactions, together with the binding of the globular part of the N-terminal domain of LF to domain 1' of PA, indicate that LF interacts with the PA pore at three distinct sites. Our findings elucidate the state from which translocation of LF and EF proceeds through the PA pore.

Для цитирования: Jennings-Antipov Laura D, Song Likai, Collier R John. Interactions of anthrax lethal factor with protective antigen defined by site-directed spin labeling.. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2011. DOI: 10.1073/pnas.1018965108.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.