Clinical neurology and neurosurgery · 2021
Pineal anlage tumor: A case report and clinico-pathological review.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uppal Deepak K, Madan Renu, Chatterjee Debajyoti, Mohindra Sandeep, Bhatia Vikas, Goyal Shikha
Аннотация
Pineal anlage tumor (PAT) is an extremely rare tumor of paediatric population. It is considered as a subtype of pineoblastoma having ectomesenchymal/ rhabdomyoblastic and cartilaginous differentiation. PAT is presumed to have an aggressive behaviour with propensity for craniospinal fluid (CSF) spread due to histologically resemblance with pineoblastoma, thus requiring intensive multimodality treatment with craniospinal irradiation and chemotherapy. Here we report a case of PAT in a 35 years old lady along with clinical and pathological review. To the best of our knowledge only less than ten cases of pineal anlage tumors have been reported in the literature and index case is only second in the adult age group (rare histology in rare age group).