MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7150/ijbs.86305

Медицинская библиотека · International journal of biological sciences · 2024

Mechanisms underlying therapeutic resistance of tyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia.

Sun Jingnan, Hu Ruiping, Han Mengyuan, Tan Yehui, Xie Mengqing, Gao Sujun, Hu Ji-Fan

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant clonal disease involving hematopoietic stem cells that is characterized by myeloid cell proliferation in bone marrow and peripheral blood, and the presence of the Philadelphia (Ph) chromosome with BCR-ABL fusion gene. Treatment of CML has dramatically improved since the advent of tyrosine kinase inhibitors (TKI). However, there are a small subset of CML patients who develop resistance to TKI. Mutations in the ABL kinase domain (KD) are currently recognized as the leading cause of TKI resistance in CML. In this review, we discuss the concept of resistance and summarize recent advances exploring the mechanisms underlying CML resistance. Overcoming TKI resistance appears to be the most successful approach to reduce the burden of leukemia and enhance cures for CML. Advances in new strategies to combat drug resistance may rapidly change the management of TKI-resistant CML and expand the prospects for available therapies.

Для цитирования: Sun Jingnan, Hu Ruiping, Han Mengyuan, Tan Yehui, Xie Mengqing, Gao Sujun, Hu Ji-Fan. Mechanisms underlying therapeutic resistance of tyrosine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia.. International journal of biological sciences. 2024. DOI: 10.7150/ijbs.86305.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.