Clinical pharmacology and therapeutics · 2007
Amoxicillin pharmacokinetics in pregnant women: modeling and simulations of dosage strategies.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andrew M A, Easterling T R, Carr D B, Shen D, Buchanan M L, Rutherford T, Bennett R, Vicini P, Hebert M F
Аннотация
Amoxicillin is recommended for anthrax prevention in pregnancy. The objective of this study was to evaluate the pharmacokinetics of amoxicillin during pregnancy and postpartum (PP). Sixteen women received amoxicillin during gestation (18-22 weeks (T2) and 30-34 weeks (T3)) as well as 3 months postpartum (PP) to evaluate single-dose pharmacokinetics. Amoxicillin compartmental pharmacokinetic parameters were used to simulate amoxicillin concentration-time profiles following different dosage strategies. Amoxicillin CL(renal) (T2: 24.8+/-6.7 l/h, P<0.001; T3: 24.0+/-3.9 l/h, P<0.001; and PP: 15.3+/-2.6 l/h) and renal CL(secretion) (T2: 280+/-105 ml/min, P<0.002; T3: 259+/-54 ml/min, P<0.001; and PP: 167+/-47 ml/min) were higher during pregnancy than postpartum. Simulations suggest that amoxicillin concentrations adequate to prevent anthrax may be difficult to achieve during pregnancy and postpartum. Increases in amoxicillin CL(renal) and renal CL(secretion) reflect increases in filtration and secretory transport or diminished reabsorption in the kidneys. Amoxicillin may not be an appropriate antibiotic for post-anthrax exposure prophylaxis.