Clinical pharmacology and therapeutics · 2025
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for NAT2 Genotype and Hydralazine Therapy.
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eadon Michael T, Hein David W, Andersen Michael A, Chapman Arlene B, Cooper-DeHoff Rhonda M, Desta Zeruesenay, Duarte Julio D, Elchynski Amanda L, Gaedigk Andrea, Karol Seth E, Limdi Nita A, Lteif Christelle, Sosinski Laura, Zubiaur Pablo, Whirl-Carrillo Michelle, Klein Teri E, Caudle Kelly E, Donnelly Roseann S, Agúndez José A G
Аннотация
Hydralazine is a vasodilator typically used in the treatment of resistant hypertension and heart failure. N-acetyltransferase 2 (NAT2) catalyzes the metabolism of hydralazine into inactive metabolites. NAT2 poor metabolizers (historically referred to as "slow acetylators") are predicted to have increased plasma hydralazine concentrations compared with NAT2 rapid and intermediate metabolizers (historically referred to as "rapid acetylators" and "intermediate acetylators," respectively), which may lead to both increased clinical efficacy and adverse effects, including drug-induced systemic lupus erythematosus. This guideline summarizes the evidence from the literature relevant to NAT2/hydralazine and provides recommendations for hydralazine prescribing based on NAT2 genotype-predicted acetylator phenotype (updates at www.cpicpgx.org).