MedElevator
Войти в исследования Acta medica portuguesa · 2001
[Progressive myositis ossificans. Stone man].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fonseca J E, Evangelista T, Barroso L, Reis J, Gomes A R
Аннотация
Myositis ossificans progressiva (MOP) is a rare hereditary connective tissue disease, genetically inherited as an autossomal dominant trait with complete penetrance but variable expression. The onset usually takes place during childhood and progressive involvement of the spinal cord and proximal extremities leads to immobilization and articular dysfunction. We present a case of a 29-year-old woman with the typical features of MOP and review the pathogenesis, clinical manifestations and treatment options of this rare disease.