Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology · 2025

Extreme Phenotypic Variation in Siblings with Identical Homozygous Mutations Causing ADA2 Deficiency: A Case Series.

СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Aksu Muhammed D, Özen Seza, Aksu Tekin, Gürel Ayşe, Çetinkaya Arda, Ünal Şule

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Extreme Phenotypic Variation in Siblings with Identical Homozygous Mutations Causing ADA2 Deficiency: A Case Series.

Ошибки и ограничения

Аннотация