Tissue antigens · 2005
A general autoimmunity gene (PTPN22) is not associated with inflammatory bowel disease in a British population.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prescott N J, Fisher S A, Onnie C, Pattni R, Steer S, Sanderson J, Forbes A, Lewis C M, Mathew C G
Аннотация
A single-nucleotide polymorphism (C1858T) causing an amino acid substitution (R620W) in the lymphoid protein tyrosine phosphatase gene PTPN22 has been implicated in type 1 diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Graves' disease, juvenile idiopathic arthritis and Hashimoto's thyroiditis, thus revealing a general role for this gene in autoimmune disease. We investigated the association of the C1858T variant in an additional autoimmune disease population by performing a case-control study of 514 British individuals with inflammatory bowel disease (IBD) [294 with Crohn's disease (CD) and 220 with ulcerative colitis (UC)] and 374 normal controls. No significant differences in genotype or allele frequencies were observed between IBD, CD or UC and controls, indicating that PTPN22 does not influence risk of IBD.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SubstitutionAutoimmune DiseasesCase-Control StudiesColitis, UlcerativeCrohn DiseaseGenetic Predisposition to DiseaseGenotypePolymorphism, Single NucleotideProtein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 1Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 22Protein Tyrosine PhosphatasesRisk FactorsUnited Kingdom