MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2017/8197954

Медицинская библиотека · Case reports in cardiology · 2017

Singleton Merten Syndrome: A Rare Cause of Early Onset Aortic Stenosis.

Ghadiam Harshavardhan, Mungee Sudhir

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Singleton Merten syndrome (SMS) is a rare autosomal dominant genetic disorder with variable expression. Its characteristic features include abnormal aortic calcification, abnormal ossification of extremities, and dental anomalies. We present a young man with dyspnea who was noted to have aortic stenosis in the background of glaucoma, psoriasis, dental anomalies, hand and foot deformities, Achilles tendinitis, osteopenia, and nephrolithiasis. The conglomeration of features led to the diagnosis of SMS. His mother had a very similar phenotype.

Для цитирования: Ghadiam Harshavardhan, Mungee Sudhir. Singleton Merten Syndrome: A Rare Cause of Early Onset Aortic Stenosis.. Case reports in cardiology. 2017. DOI: 10.1155/2017/8197954.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.