MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/dc.25245

Медицинская библиотека · Diagnostic cytopathology · 2023

Cytological findings of phosphaturic mesenchymal tumor: Report of a case with summary of prior published cases.

Das Oindrila, Mohin Md, Dey Soumya, Kar Anish, Singhania Pankaj, Adhikari Souvik, Chowdhury Subhankar, Chatterjee Uttara

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) is a rare neoplasm causing tumor-induced osteomalacia (TIO) and is characterized by secretion of FGF23, renal phosphate wasting and hypophosphataemia. It can be completely cured by resection and therefore its diagnosis is of utmost importance. Although the histology is well described, there is sparse literature on cytology of PMT and only three cases have been described so far. A 45-year-old lady presented with a non-tender mass in hard palate for 2 years from which fine-needle aspiration was done. The smears were paucicellular and showed bland spindle cells embedded in osteoid-like stromal matrix in a hemorrhagic background. Here we take the opportunity to describe the cytological findings of PMT along with its cytological differentials and a summary of prior published cases.

Для цитирования: Das Oindrila, Mohin Md, Dey Soumya, Kar Anish, Singhania Pankaj, Adhikari Souvik, Chowdhury Subhankar, Chatterjee Uttara. Cytological findings of phosphaturic mesenchymal tumor: Report of a case with summary of prior published cases.. Diagnostic cytopathology. 2023. DOI: 10.1002/dc.25245.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.