MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0006-291x(02)00227-9

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 2002

Lethal toxin of Bacillus anthracis causes apoptosis of macrophages.

Popov Serguei G, Villasmil Rafael, Bernardi Jessica, Grene Edith, Cardwell Jennifer, Wu Aiguo, Alibek Darya, Bailey Charles, Alibek Ken

СтатьяПоддержка правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Lethal toxin is a major anthrax virulence factor, causing the rapid death of experimental animals. Lethal toxin can enter most cell types, but only certain macrophages and cell lines are susceptible to toxin-mediated cytolysis. We have shown that in murine RAW 264.7 cells, sublytic amounts of lethal toxin trigger intracellular signaling events typical for apoptosis, including changes in membrane permeability, loss of mitochondrial membrane potential, and DNA fragmentation. The cells were protected from the toxin by specific inhibitors of caspase-1, -2, -3, -4, -6, and -8. Phagocytic activity of macrophages was inhibited by sublytic concentrations of lethal toxin. Infection of cells with anthrax (Sterne) spores impaired their bactericidal capacity, which could be reversed by a lethal toxin inhibitor, bestatin. We suggest that apoptosis rather than direct lysis is biologically relevant to lethal toxin intracellular activity.

Для цитирования: Popov Serguei G, Villasmil Rafael, Bernardi Jessica, Grene Edith, Cardwell Jennifer, Wu Aiguo, Alibek Darya, Bailey Charles, Alibek Ken. Lethal toxin of Bacillus anthracis causes apoptosis of macrophages.. Biochemical and biophysical research communications. 2002. DOI: 10.1016/s0006-291x(02)00227-9.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.