MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/pn-2023-003935

Медицинская библиотека · Practical neurology · 2024

Pompe disease misdiagnosed as polymyositis.

Camelo-Filho Antonio Edvan, Martins Manoel Ricardo Alves, Souza Jorge Luiz de Brito de, Maurício Rebeca Bessa, Nóbrega Paulo Ribeiro

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Late-onset Pompe disease manifests predominantly in the proximal lower limbs and may be mistaken for an inflammatory myopathy. A 46-year-old man with acromegaly had an 8-year history of progressive weakness. His myopathy was initially attributed to the acromegaly, but severe progression prompted a muscle biopsy, which suggested an inflammatory myopathy. However, his weakness progressed despite treatment for polymyositis. His muscle ultrasound scan pattern was more suggestive of Pompe disease than polymyositis, and Pompe disease was confirmed by genetic and enzymatic testing. Patients with apparent polymyositis, which persists despite treatment, require reconsideration of the diagnosis, with particular attention to treatable genetic causes.

Для цитирования: Camelo-Filho Antonio Edvan, Martins Manoel Ricardo Alves, Souza Jorge Luiz de Brito de, Maurício Rebeca Bessa, Nóbrega Paulo Ribeiro. Pompe disease misdiagnosed as polymyositis.. Practical neurology. 2024. DOI: 10.1136/pn-2023-003935.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.