MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/bpo.0b013e3182210923

Медицинская библиотека · Journal of pediatric orthopedics · 2011

Orthopaedic manifestations in a case of Lenz microphthalmia syndrome.

Derman Peter B, Kulkarni Sachin S, Dormans John P

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Lenz microphthalmia syndrome is an X-linked recessive disorder characterized by microphthalmia and dental, urogenital, and skeletal anomalies. This case report represents the first detailed account of congenital kyphoscoliosis in the Lenz microphthalmia literature.

METHODS

We present a case of Lenz microphthalmia syndrome with progressive kyphosis, spinal stenosis, and late-onset tibia vara along with many of the typical features of the disorder. In addition, we provide insight into the syndrome by reviewing the existing Lenz microphthalmia literature.

RESULTS

Congenital kyphoscoliosis that is prone to reoccurrence after posterior spinal fusion is an unusual entity that may be associated with Lenz microphthalmia.

CONCLUSIONS

We recommend close monitoring and early surgical intervention with posterior spinal fusion for congenital kyphosis in patients diagnosed with Lenz microphthalmia syndrome. However, more data on similar patients are necessary to define the optimal treatment strategy. LEVEL OF EVIDENCE (FOR CLINICAL ARTICLES): Level V.

Для цитирования: Derman Peter B, Kulkarni Sachin S, Dormans John P. Orthopaedic manifestations in a case of Lenz microphthalmia syndrome.. Journal of pediatric orthopedics. 2011. DOI: 10.1097/bpo.0b013e3182210923.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.