MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Child neurology open · 2021

Rhabdomyosarcoma in a Patient With Duchenne Muscular Dystrophy: A Possible Association.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Chandler Erika, Rawson Lauren, Debski Robert, McGowan Kerry, Lakhotia Arpita

Аннотация

Duchenne muscular dystrophy (DMD), caused by a mutation in the DMD gene, is known to be associated with co-morbidities including cardiomyopathy, respiratory failure, neuromuscular scoliosis and intellectual disability. Animal studies have explored the susceptibility of dystrophin-deficient mice with the development of myogenic tumors. While there is adequate literature describing both DMD and rhabdomyosarcoma (RMS) separately, there has yet to be a comprehensive literature review investigating the possibility that patients with DMD may be at a higher risk of developing RMS and other myogenic tumors. We present the case of a pediatric patient with DMD who developed alveolar RMS and review the literature for susceptibility to development of myogenic tumors in cases of DMD gene mutation.