CEN case reports · 2026
A case of membranous proliferative glomerulonephritis-type IgA nephropathy modified by nintedanib.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kunisho Yasushi, Sofue Tadashi, Nagano Hirona, Higashitani Masato, Shiga Takafumi, Shiraishi Aiko, Aoki Yuhei, Onishi Keisuke, Ibuki Emi, Minamino Tetsuo
Аннотация
A 73-year-old woman had been treated with nintedanib for 40 months for idiopathic pulmonary fibrosis. She presented to our hospital with lower extremity edema since a month and nephrotic syndrome (serum albumin 2.0 mg/dL, urine protein 7.97 g/g Cr). We performed a renal biopsy and diagnosed membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN)-type IgA nephropathy (IgAN). We hypothesized that nintedanib-induced microangiopathy modified subclinical IgAN and caused the appearance of MPGN-type IgAN and nephrotic syndrome. After the discontinuation of nintedanib, the urinary protein level improved to 0.5 g/g Cr, and hematuria disappeared.