Rheumatology international · 2003
Familial Mediterranean fever and glomerulonephritis and review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akpolat Tekin, Akpolat Ilkser, Karagoz Filiz, Yilmaz Engin, Kandemir Bedri, Ozen Seza
Аннотация
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent and self-limited attacks of fever usually accompanied by polyserositis. Amyloidosis is its most common renal complication. A number of reports have shown vasculitic diseases such as polyarteritis nodosa and Henoch-Schönlein purpura affecting the kidney in FMF. Here we present a patient with FMF and membranoproliferative glomerulonephritis and analyze the data published on these two entities.