MedElevator
Войти в исследования Tennessee medicine : journal of the Tennessee Medical Association · 2013
McArdle's disease: a clinical review and case report.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keel Bradley R, Brit Michael
Аннотация
McArdle's Disease is a rare glycogen disease involving deficiency in muscle phosphorylase. This deficiency can lead to rhabdomyolysis and subsequently renal failure. McArdle's Disease has a similar presentation as several other metabolic myopathies with exercise-induced fatigue, myalgias, weakness or unexplained rhabdomyolysis. Suspicion should be raised in the presence of unexplained symptoms, and muscle biopsy can be done to confirm the diagnosis.