MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Tennessee medicine : journal of the Tennessee Medical Association · 2013

McArdle's disease: a clinical review and case report.

Keel Bradley R, Brit Michael

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

McArdle's Disease is a rare glycogen disease involving deficiency in muscle phosphorylase. This deficiency can lead to rhabdomyolysis and subsequently renal failure. McArdle's Disease has a similar presentation as several other metabolic myopathies with exercise-induced fatigue, myalgias, weakness or unexplained rhabdomyolysis. Suspicion should be raised in the presence of unexplained symptoms, and muscle biopsy can be done to confirm the diagnosis.

Для цитирования: Keel Bradley R, Brit Michael. McArdle's disease: a clinical review and case report.. Tennessee medicine : journal of the Tennessee Medical Association. 2013.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.