Reumatizam · 2012
[Pathogenesis of polymyositis and dermatomyositis].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morović-Vergles Jadranka, Mitrović Josko
Аннотация
The idiopathic inflammatory myopathies, collectively called myositis, are a heterogeneous group of diseases of which polymyositis and dermatomyositis are the best known. These heterogeneous group of chronic disordes sharing the clinical symptom of muscle weakness and, in typical cases, inflammatory cell infiltrates in muscle tissue. There are four major types of idiopathic inflammatory myopathies: dermatomyositis, polymyositis, inclusion body myositis and immune-mediated necrotizing myopathies (autoimmune necrotizing myopathies). Clinical and histopatological distinctions between these conditions suggest that different pathogenic processes underline each of the inflammatory myopathies.