m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Autoimmunity reviews · 2025

Ребалансировка гомеостаза: ключевой регулятор пути CGAS-STING в аутоиммунных болезнях.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Zhao Yuchen, Xu Tianhao, Wu Zhaoshun, Li Ning, Liang Qianqian

Аннотация

Аутоиммунные заболевания (АД) возникают в результате нарушения иммунной терпимости к самоантигенам, что приводит к патологическому повреждению тканей. Избыток цитокина, вызывающий воспаление, нарушает перепроизводство гомеостаза в различных популяциях клеток, вызывая окислительный стресс, вызывающий повреждение ДНК с помощью различных механизмов. Изменения, вызванные окисляющим стрессом в проницаемости мембран и повреждениях ДНК, могут привести к выявлению двойной структуры ДНК (dsDNA), митохондриальной ДНК (mtDNA) и микронукли-DNA (MN-DNA) с помощью датчиков ДНК, что инициирует активацию циклического GMP-AMP синтазы-стимулятора интерфероновых генов (cGAS-STING). Хотя предыдущие обзоры характеризовали активацию CGAS-STING в условиях автономного иммунитета, взаимное регулирование между редактируемым гомеостазом и активацией CGAS-STING по-прежнему недостаточно четко определено. В настоящем описательном обзоре рассматриваются окислительные повреждения ДНК, вызванные стрессом, в качестве одного из важнейших факторов патологического сигнала CGAS-STING и определяются молекулярные механизмы, связывающие повторное гомеостаз с аутоиммунным патогенезом. Кроме того, мы предлагаем терапевтические стратегии, которые сочетают реанимацию редакции с ослаблением аномальной активации CGAS-STING, создавая тем самым механистический фундамент для точного вмешательства в аутоиммунные расстройства. МЕТОДЫ: Рукопись представляет собой обзор описательной части. Мы провели всеобъемлющую стратегию поиска с использованием таких электронных баз данных, как PubMed, Google Scientist и Web of Science. Были использованы различные ключевые слова, такие, как "cGAS-STING", "Redox gomeostasis", "Оксидальный стресс", "Pentose fосфатный путь", "Ferroptosis", "mtDNA", "dsDNA", "DNA", "DNA", "Micronuclei", "Реактивные виды кислорода", "Реактивные виды азота", "Наноматериалы", "Autoimune болезнь", "Systemic lupus erythematosus", "Тип 1 диабет", "Rheumatoid artritis", "Multiple sclerosis", "Experimentale encephalomyelitis", "Psoriasis" и т.д. Заголовки и резюме были рассмотрены для включения в настоящий обзор. После исключения дубликатов и не относящихся к делу исследований 174 статьи отвечали критериям включения (оригинальные исследования, английский язык).
Оригинал публикации

Rebalancing redox homeostasis: A pivotal regulator of the cGAS-STING pathway in autoimmune diseases.

Autoimmune diseases (ADs) arise from the breakdown of immune tolerance to self-antigens, leading to pathological tissue damage. Proinflammatory cytokine overproduction disrupts redox homeostasis across diverse cell populations, generating oxidative stress that induces DNA damage through multiple mechanisms. Oxidative stress-induced alterations in membrane permeability and DNA damage can lead to the recognition of double-stranded DNA (dsDNA), mitochondrial DNA (mtDNA) and micronuclei-DNA (MN-DNA) by DNA sensors, thereby initiating activation of the cyclic GMP-AMP synthase-stimulator of interferon genes (cGAS-STING) pathway. While previous reviews have characterized cGAS-STING activation in autoimmunity, the reciprocal regulation between redox homeostasis and cGAS-STING activation remains insufficiently defined. This narrative review examines oxidative stress-mediated DNA damage as a critical driver of pathological cGAS-STING signaling and delineates molecular mechanisms linking redox homeostasis to autoimmune pathogenesis. Furthermore, we propose therapeutic strategies that combine redox restoration with the attenuation of aberrant cGAS-STING activation, thereby establishing a mechanistic foundation for precision interventions in autoimmune disorders. METHODS: The manuscript is formatted as a narrative review. We conducted a comprehensive search strategy using electronic databases such as PubMed, Google Scholar and Web of Science. Various keywords were used, such as "cGAS-STING," "Redox homeostasis," "Oxidative stress," "pentose phosphate pathway," "Ferroptosis," "mtDNA," "dsDNA," "DNA damage," "Micronuclei," "Reactive oxygen species," "Reactive nitrogen species," "Nanomaterial," "Autoimmune disease," "Systemic lupus erythematosus," "Type 1 diabetes," "Rheumatoid arthritis," "Multiple sclerosis," "Experimental autoimmune encephalomyelitis," "Psoriasis," etc. The titles and abstracts were reviewed for inclusion into this review. After removing duplicates and irrelevant studies, 174 articles met inclusion criteria (original research, English language).

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты