MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/eji.202250324

Медицинская библиотека · European journal of immunology · 2023

Neutrophil subsets in noncancer liver diseases: Cellular crosstalk and therapeutic targets.

Huang Chen, Fan Xiaoli, Shen Yi, Shen Mengyi, Yang Li

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Neutrophils are the most abundant circulating granulocytes, linking innate and adaptive immunity. Neutrophils can regulate inflammatory and immune responses through degranulation, reactive oxygen species generation, the production of cytokines and chemokines, and NETosis. Emerging evidence has indicated that neutrophils contribute to the pathogenesis of various noncancer liver diseases, including nonalcoholic fatty liver disease, alcohol-associated liver disease, hepatic ischemia-reperfusion injury, and liver fibrosis. Cellular interactions among neutrophils, other immune cells, and nonimmune cells constitute a complex network that regulates the immune microenvironment of the liver. This review summarizes novel neutrophil subtypes, including CD177+ neutrophils and low-density neutrophils. Moreover, we provide an overview of the cellular cros stalk of neutrophils in noncancer liver diseases, aiming to shed new light on mechanistic studies of novel neutrophil subtypes. In addition, we discuss the potential of neutrophils as therapeutic targets in noncancer liver diseases, including inhibitors targeting NETosis, granule proteins, and chemokines.

Для цитирования: Huang Chen, Fan Xiaoli, Shen Yi, Shen Mengyi, Yang Li. Neutrophil subsets in noncancer liver diseases: Cellular crosstalk and therapeutic targets.. European journal of immunology. 2023. DOI: 10.1002/eji.202250324.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.