MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s13353-022-00703-1

Медицинская библиотека · Journal of applied genetics · 2022

Misdiagnosis in mucopolysaccharidoses.

Wiśniewska Karolina, Wolski Jakub, Gaffke Lidia, Cyske Zuzanna, Pierzynowska Karolina, Węgrzyn Grzegorz

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Mucopolysaccharidosis (MPS) is a group of 13 hereditary metabolic diseases identified in humans (or 14 diseases if considering one MPS type described to date only in mice) in which an enzymatic defect results in the accumulation of glycosaminoglycans (GAG) in the lysosomes of cells. First of all, as a result of GAG storage, the proper functioning of the lysosome is disturbed; then, the cells, and finally, tissue, organs, and the whole organism malfunctions are observed. Due to the rarity, heterogeneity, and multi-systemic and progressive nature of MPS, they present a major diagnostic challenge. Due to the wide variation in symptoms and their similarity to other diseases, MPS is often misdiagnosed, usually as neurological diseases (like autism spectrum disorders, psychomotor hyperactivity, and intellectual disability) or rheumatology and orthopedic disorders (like juvenile idiopathic arthritis, Perthes disease, rickets, and muscular dystrophy). In this review article, we present the problems associated with the possibility of misdiagnosing MPS, discuss what diseases they can be confused with, and suggest ways to reduce these problems in the future.

Для цитирования: Wiśniewska Karolina, Wolski Jakub, Gaffke Lidia, Cyske Zuzanna, Pierzynowska Karolina, Węgrzyn Grzegorz. Misdiagnosis in mucopolysaccharidoses.. Journal of applied genetics. 2022. DOI: 10.1007/s13353-022-00703-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.