MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.0980-22

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2023

Interstitial Lung Disease in Adulthood Associated with Surfactant Protein C Gene Mutation in a Patient with a History of Lipoid Pneumonia in Infancy.

Furukawa Tsuguhiro, Akaike Kimitaka, Iyama Shinji, Masunaga Aiko, Tomita Yusuke, Saeki Sho, Ichiyasu Hidenori, Sakagami Takuro

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Mutations in the surfactant protein C gene (SFTPC) are responsible for hereditary interstitial lung disease (ILD), which is a rare disease. We herein report a patient with a clinical history of endogenous lipoid pneumonia in infancy who developed diffuse progressive pulmonary fibrosis in adulthood associated with SFTPC mutations. A surgical lung biopsy and genetic sequencing revealed fibrotic interstitial pneumonia and two SFTPC mutations (c.215G>A and c.578C>A). Based on these findings, we diagnosed the series of lung diseases as sporadic ILD caused by SFTPC mutations. Physicians should suggest genetic sequencing in patients with early-onset ILD.

Для цитирования: Furukawa Tsuguhiro, Akaike Kimitaka, Iyama Shinji, Masunaga Aiko, Tomita Yusuke, Saeki Sho, Ichiyasu Hidenori, Sakagami Takuro. Interstitial Lung Disease in Adulthood Associated with Surfactant Protein C Gene Mutation in a Patient with a History of Lipoid Pneumonia in Infancy.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2023. DOI: 10.2169/internalmedicine.0980-22.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.