MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.cjca.2021.02.004

Медицинская библиотека · The Canadian journal of cardiology · 2021

Hereditary Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Refractory Spinal Canal Stenosis: Genetic and Pathologic Analysis.

Higashi Haruhiko, Inoue Katsuji, Ishibashi-Ueda Hatsue, Yamaguchi Osamu

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Transthyretin (TTR) cardiac amyloidosis is a systemic disease caused by amyloid deposits in several systemic organs. The thickening of the yellow ligament because of amyloid deposits results in spinal canal stenosis. This study reports a case of mutant-type TTR cardiac amyloidosis in a patient with recurrent spinal canal stenosis. To our knowledge, this is the first study to report pathologic amyloid involvement in both spinal and cardiac tissues of a patient with hereditary TTR amyloidosis. It is important to be aware of underlying amyloidosis as a cause of spinal canal stenosis, especially regarding refractory diseases in older adults.

Для цитирования: Higashi Haruhiko, Inoue Katsuji, Ishibashi-Ueda Hatsue, Yamaguchi Osamu. Hereditary Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Refractory Spinal Canal Stenosis: Genetic and Pathologic Analysis.. The Canadian journal of cardiology. 2021. DOI: 10.1016/j.cjca.2021.02.004.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.