m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Biochemical and biophysical research communications · 2025

Комплексная биоинформатика и экспериментальная проверка для рассеивания механизмов и биоактивных ингредиентов Радикса Реманниие при лечении множественного склероза.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Xie Jing, Wu Meiling, Li Li, Zhu Lixia, Hu Liang, Li Yuzhen, Li Wenting

Аннотация

Множественный склероз (МС), являющийся основной причиной нетрадиционной инвалидности среди молодых людей, пока не имеет эффективного лечения. Radix Rehmanniae (RR), типичная традиционная китайская медицина (TCM), обычно используется у пациентов MS как наиболее часто встречающийся травяной продукт в формулах TCM. Наше недавнее исследование показало, что RR смягчает неврологические недостатки в экспериментальной модели MS. Однако прямые данные о целостных механизмах и биоактивных компонентах ОР для НР остаются неясными. В этом исследовании мы использовали комплексную стратегию, сочетающую биоинформатику и экспериментальную проверку, для характеристики целостных механизмов RR, выявления ее биоактивных компонентов и изучения их потенциальных целей в MS. Во-первых, для создания сети «комплексной-целевой дорожки» использовался подход, предусматривающий использование RR в MS в многокомпонентном и многоцелевом режиме, а также прогнозирование Echinacoside и Acteoside в качестве основных биоактивных ингредиентов. Анализ биоинформатики транскрипции и одноклеточных последовательности РНК на основе наборов данных GSE показал, что окислительный стресс и провокационное/иммунное регулирование в микроглии могут служить важнейшими механизмами Эхинакосайда и Актеосайда в патологии MS. Затем витроанализ подтвердил, что Эхинакосайд и Актеозайд обладали антивоспалительными свойствами и антиокислителями путем непосредственного очистки ONO- и H2O2 и пресечения производства ONO, произведенного на микроглиях, путем ингибирования NF-В-посредованного iNOS и NADPH оксидаза. Кроме того, молекулярная стыковка выявила сильные связи между мишенями " Актеоид " и " Воспламенение " , мишенями TGF-β и SMAD2. Эти результаты позволяют получить научные данные для клинического применения ОР и дают новые представления о разработке НР-наркотики.
Оригинал публикации

Integrated bioinformatics and experimental verification to dissect the mechanisms and bioactive ingredients of Radix Rehmanniae in treating multiple sclerosis.

Multiple sclerosis (MS), as a primary cause of nontraumatic disability in young adults, has no effective treatment yet. Radix Rehmanniae (RR), a typical Traditional Chinese Medicine (TCM), is commonly used in MS patients as a most frequent herbal item in TCM formulas. Our recent study demonstrated that RR alleviated neurological deficits in an experimental MS model. However, direct evidence regarding the holistic mechanisms and bioactive components of RR for MS remains unclear. In this study, we employed an integrative strategy combining bioinformatics and experimental validation to profile the holistic mechanisms of RR, identify its bioactive components, and investigate their potential targets in MS. First, a network pharmacology approach was used to construct a "compound-target-pathway" network, indicating the action of RR on MS in a multicomponent-multitarget mode, and predicting Echinacoside and Acteoside as the primary bioactive ingredients. Bioinformatics analyses of transcriptomics and single-cell RNA sequencing based on GSE datasets indicated that oxidative stress and inflammatory/immune regulation in microglia might serve as crucial mechanisms of Echinacoside and Acteoside in MS pathology. Then, in vitro assays validated that Echinacoside and Acteoside possessed anti-inflammatory and antioxidant properties by scavenging ONOO- and H2O2 directly, and suppressing microglia-derived ONOO- production through inhibition of NF-κB-mediated iNOS and NADPH oxidase. In addition, molecular docking showed strong affinities between Acteoside and inflammation-related targets TGF-β and SMAD2. These findings provide the scientific evidence for clinical application of RR and bring novel insights into MS drug development.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты