Muscle & nerve · 2007
Myopathy associated with anti-signal recognition peptide antibodies: clinical heterogeneity contrasts with stereotyped histopathology.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimitri Dalia, Andre Chantal, Roucoules Jacques, Hosseini Hassan, Humbel René-Louis, Authier François-Jérôme
Аннотация
We report three patients with anti-signal recognition particle antibodies who had different presenting clinical pictures, mimicking acute polymyositis, limb-girdle muscular dystrophy, and acute rhabdomyolysis. Muscle biopsies typically showed necrotizing myopathy with little or no inflammation and deposits of membrane attack complex (C5b-9) in endomysial capillaries. The clinical course was severe in two patients and mild in one. The combination of corticosteroid with either an immunosuppressive agent or intravenous immunoglobulins was required to improve the condition of these patients.
Предметные рубрики MeSH
Adrenal Cortex HormonesAdultAutoantibodiesBiomarkersBiopsyComplement Membrane Attack ComplexDiagnosis, DifferentialDisease ProgressionFemaleHumansImmunosuppressive AgentsMaleMiddle AgedMuscle Fibers, SkeletalMuscle, SkeletalMuscular DiseasesMuscular Dystrophies, Limb-GirdlePhenotypePolymyositisPredictive Value of TestsRhabdomyolysisSignal Recognition Particle