International journal of molecular sciences · 2026
VEXAS Mimicking Antiphospholipid Syndrome: Diagnostic Challenges of False-Positive Antiphospholipid Antibodies.
Редакционная статьяКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khan Sayeed, Eiman Hadia, Nusrat Sanober
Аннотация
Somatic UBA1-mutated VEXAS syndrome is now recognized as a multisystem disorder marked by diffuse systemic inflammation, refractory cytopenia with or without bone marrow dysplasia, and thrombotic events affecting both venous and arterial systems [...].