Гепотироксинэмии изменяется Th1/TH17 Иммунитет и врожденный лимфоидный баланс клеток во взрослом возрасте во время предсимптомной стадии экспериментального аутоиммунного энцефаломилита.
Аннотация
ВВЕДЕНИЕ
Гомеостазиз тироидного гормона во время беременности имеет решающее значение для надлежащего нейроразвития и когнитивных способностей во взрослом возрасте. Совокупные данные показывают, что гестационная гипотироксинемия (HTX) модифицирует иммунную реакцию взрослого потомства.
МЕТОДЫ
В настоящем исследовании взрослые мыши, гестированные в HTX, и их эутхироидные анатомии были индуцированы с помощью легкой формы экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE), широко распространенной модели множественного склероза, и анализировались в базовом порядке и через 7 дней после введения EAE.
Результаты
Уровни циркуляции IL-17 были значительно ниже у мышей, гестированных в HTX, в оба периода времени, в то время как циркуляция IFN-__ была значительно выше только у мышей, пропитанных в HTX, через 7 дней после введения EAE. Значительное увеличение количества врожденных лимфоидных клеток типа 1 (ILC1) было обнаружено только у мышей, гестированных в HTX через 7 дней после введения EAE, в то время как врожденные лимфоидные клетки типа 3 (ILC3) популяции не отличались друг от друга. Интересно, что значительное увеличение количества клеток TH17 CD4+ было обнаружено только в мышах эйтхироидной гестации через 7 дней после введения EAE.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Эти результаты свидетельствуют о последствиях повреждения гормонов щитовидной железы в утробе взрослого населения, в то время как на патогенез EAE распространяется баланс Th1/Th17 с врожденной иммунной точки зрения. Эти результаты способствуют лучшему пониманию нами пресимптомного этапа ЕАЭ, открывая новые пути для фундаментальных и переводческих исследований в области нейроинфламмации.
Название и аннотация на языке оригинала
Gestational Hypothyroxinemia Shifts Th1/Th17 Immunity and Innate Lymphoid Cell Balance in the Adult Offspring during the Presymptomatic Stage of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
INTRODUCTION
Thyroid hormone homeostasis during pregnancy is crucial for proper neurodevelopment and cognitive capacity during adulthood. Accumulating evidence reveals that gestational hypothyroxinemia (HTX) modulates the immune response of the adult offspring.
METHODS
In the present study, adult mice gestated in HTX and their euthyroid counterparts were induced with a mild form of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a widespread model of multiple sclerosis, and analyzed at baseline and 7 days after EAE induction.
RESULTS
Levels of circulating IL-17 were significantly lower in mice gestated in HTX at both timepoints, while circulating IFN-γ was significantly higher only in mice gestated in HTX, 7 days after EAE induction. A significant increase in type 1 innate lymphoid cells (ILC1) was found only in mice gestated in HTX 7 days after EAE induction, while type 3 innate lymphoid cells (ILC3) populations showed no variation. Interestingly, a significant increase of Th17 CD4+ cells was found only in mice of euthyroid gestation, 7 days after EAE induction.
CONCLUSION
These results highlight the repercussions of thyroid hormone impairment in utero at adult ages while dissecting on the pathogenesis of EAE in terms of Th1/Th17 balance from an innate immune perspective. These findings contribute to the advancement of our comprehension of the presymptomatic stage of EAE, unveiling new paths for basic and translational research in the field of neuroinflammation.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.