Medizinische Klinik (Munich, Germany : 1983) · 2008
[Hypophosphatemic osteomalacia].
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullmann Catharina, Benker Georg, Rosien Ulrich, Delling Günther, Siggelkow Heide, Schulte Heinrich Maria
Аннотация
Hypophosphatemic osteomalacia first presenting in adulthood is a rare disease. It is characterized by decreased serum phosphate, renal phosphate wasting, elevated alkaline phosphatase, and osteomalacia. The authors present a case with typical constellation of an oncogenic (tumor-induced) osteomalacia, the possible differential diagnosis, diagnostic evaluation, and complete healing after tumor resection. The new concepts of hereditary and acquired hypophosphatemic osteomalacia are discussed helping us understand this rare disease.