Indian journal of nephrology · 2018
Rare Association of Waardenburg Syndrome with Minimal Change Disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anvesh G, Raju S B, Prasad K, Sharma A, Surendra M
Аннотация
Waardenburg syndrome (WS) is a rare genetic disorder characterized by varying degrees of hearing loss, pigmentary anomalies, and defects of other neural crest cell-derived structures. The association of WS with renal anomalies has been described in the literature. However, nephrotic syndrome is a very rare association with WS, and only one case has been reported in the literature. We report a case of WS2 associated with biopsy-proven nephrotic syndrome (minimal change disease).