Раннее удлинение интервала дозирования ritoximab в множестве склерозов: сравнительное когортное исследование эффективности и безопасности.

Rituximab является высокоэффективным заболеванием, изменяющим терапию для лиц с MS (PwMS), но связано с повышенным риском инфицирования. Из-за пандемии Ковид-19, Сент. Больница < < Олавс > > (SOHO) в Тронхайме, Норвегия, сменила стандартный интервал дозирования (SID), составляющий шесть месяцев, на продолжительный интервал дозировки (EID), составляющий девять месяцев после третьего вливания. В госпитале Университета Хауклэнда (HUS) в Бергене (Норвегия) была оказана поддержка МРСО. В этом исследовании сопоставляются показатели эффективности и безопасности ИДЭ и МРОТ в этих двух больницах.МЕТОДЫ: В норвежском регистре MS (NMSR) мы выявили PwMS в возрасте от 18 до 60 лет, которые следовали в SOHO или HUS и начали ritoximab в период с октября 2018 по июнь 2021 года. У пациентов был первоначальный период с аналогичными 6-месячными интервалами дозирования, за которым последовал период обучения с различными интервалами дозирования. За ними следили до 2023 года или до тех пор, пока не отступили от дозирующих интервалов, не прекратили или не понесли потери. Мы сравнили коэффициенты рецидивов, появление новых повреждений магнитного резонанса (MRI) T2 и частотность инфекций, гипогаммаглобулинием и сильной нейтропией.Результаты: Мы включили 78 PwMS из SOHO и 217 из HUS с общей короткой продолжительностью заболевания (средней продолжительностью 0,6 года в SOHO и 0,2 года в HUS) и аналогичными базовыми характеристиками. Мы не обнаружили каких-либо статистических существенных различий в коэффициентах рецидивов (p >0,99), пропорциях новых повреждений Т2 (p = 0,69) или частотности неблагоприятных явлений. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Наше исследование показывает, что ранний 9-месячный ЭИД после третьего вливания является безопасным и эффективным вариантом лечения для пациентов с синдромом MS.