m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Italian journal of pediatrics · 2019

Extreme thrombocytosis in systemic juvenile idiopathic arthritis. A case report.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Iacono Alessandra, Sprocati Monica, Giuliani Anna Lisa, Di Virgilio Francesco, Borgna-Pignatti Caterina, Maggiore Giuseppe

Аннотация

BACKGROUND: Systemic onset juvenile idiopathic arthritis (SoJIA) is a rare inflammatory disorder characterized by remitting fevers, evanescent rash, generalized lymphadenopathy, hepatomegaly/splenomegaly, and/or serositis.

CASE PRESENTATION: Here we report the case of a 5 years-old girl with SoJIA complicated by severe thrombocytosis. Treatment with the Interleukin-1β (IL-1β) receptor antagonist Anakinra caused a fast reduction of blood platelets and of the associated systemic inflammatory response. Measurement of IL-1β, IL-6 and Tpo plasma levels at different time points confirmed the etiopathogenetic role of IL-1β in causing the thrombocytosis, while Tpo did not appear to be involved and this explains the excellent response to treatment with Anakinra.

CONCLUSION: The excellent response to treatment with the IL-1β receptor antagonist, suggests a key pathogenic role of IL-1β in thrombocytosis as well as in the associated systemic symptoms of inflammation.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты