Биомаркеры на основе жидкости для нейродегенеративных заболеваний.

Нейродегенеративные заболевания, такие, как болезнь Альцгеймера (AD), Множественный склероз (MS), болезнь Паркинсона (PD) и амиотропический боковой склероз (ALS), становятся все более распространенными по мере старения населения мира. Жидкие биомаркеры, получаемые из цереброспинной жидкости (CSF), крови, слюны, мочи и экзосом, предлагают многообещающее решение для ранней диагностики, прогнозирования и мониторинга заболеваний. Эти биомаркеры могут отражать такие критические патологические процессы, как осаждение амилоид-бета (Aβ), гиперфосфорилирование белка тау, неправильное завязывание α-син, неправильное расположение и агрегирование TDP-43 и нейрональные повреждения, что позволяет обнаруживать задолго до появления клинических симптомов. Последние достижения в области кровеносных биомаркеров, в частности плазмы Aβ, фосфорилата и TDP-43, продемонстрировали диагностическую точность, эквивалентную биомаркерам CSF, предлагая более доступные варианты испытаний. В настоящем обзоре обсуждаются текущие задачи в области исследований жидких биомаркеров, включая вопросы изменчивости, стандартизации и чувствительности, и изучается вопрос о том, каким образом сочетание нескольких биомаркеров с клиническими симптомами повышает диагностическую надежность. Особое внимание уделяется также этическим соображениям, будущим направлениям, связанным с внеклеточными транспортными средствами (ЭМ), и интеграции искусственного интеллекта (АИ). Непрерывные исследовательские усилия будут иметь ключевое значение для преодоления этих препятствий, что позволит жидким биомаркерам стать важнейшими инструментами персонифицированной медицины для нейродегенеративных заболеваний.