Vestnik oftalmologii · 2024
[Retinopathy associated with thrombotic microangiopathy of mixed origin (case report)].
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yusef Yu N, Sheludchenko V M, Budzinskaya M V, Smirnova T V, Kozlovskaya N L, Durzhinskaya M H, Krasnolutskaya E I, Kuchieva A M
Аннотация
This article presents a clinical case of ocular thrombotic microangiopathy of mixed origin (antiphospholipid syndrome, malignant arterial hypertension, multigenic thrombophilia). Multimodal imaging of the fundus provides a detailed assessment of its structures. Pathological changes in the choroid, the "retinal pigment epithelium - Bruch's membrane" complex, and the neurosensory retina, identified using fundus photography, short-wavelength autofluorescence, optical coherence tomography (OCT), and OCT angiography, are described as nonspecific in nature. Given the verification of renal thrombotic microangiopathy by nephrobiopsy in this clinical case, the likely pathogenic mechanism underlying the observed chorioretinopathy manifestations is chronic ocular thrombotic microangiopathy.