MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Cancer genomics & proteomics · 2015

MTA1 Is Up-regulated in Colorectal Cancer and Is Inversely Correlated with Lymphatic Metastasis.

Li Jun, Ye Lin, Sun Ping-Hui, Satherley Lucy, Hargest Rachel, Zhang Zhongtao, Jiang Wen G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Metastasis-associated protein 1 (MTA1) plays an important role in tumourigenesis and progression of certain cancer types. In the current study, we analyzed the relationship between MTA1 expression and disease progression of colorectal cancer (CRC).

MATERIALS AND

METHODS

CRC tissues (n=93) and adjacent normal colorectal tissues (n=70) were analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction. MTA1 knockdown was established in RKO and HT115 cells using MTA1 siRNA.

RESULTS

The expression of MTA1 was significantly increased in CRC tissues compared to paired normal colorectal tissues, but decreased expression of MTA1 was correlated with poor prognosis (higher lymph node involvement stage, TNM stage, local invasion and recurrence) that was associated with increased expression of VEGFC and -D and the receptor VEGFR3.

CONCLUSION

MTA1 is up-regulated in CRC. MTA1 expression is inversely associated with lymphatic metastases and the expression of VEGFC, VEGFD and VEGFR3.

Для цитирования: Li Jun, Ye Lin, Sun Ping-Hui, Satherley Lucy, Hargest Rachel, Zhang Zhongtao, Jiang Wen G. MTA1 Is Up-regulated in Colorectal Cancer and Is Inversely Correlated with Lymphatic Metastasis.. Cancer genomics & proteomics. 2015.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.