m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Protein and peptide letters · 2026

Циклотиды растений в иммуномодулировании и их терапевтический потенциал.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Mishra Reema, Agarwal Preeti, Sharma Anshita, Mittal Meenal, Gulati Pooja, Mohanty Aparajita

Аннотация

В последние годы число нарушений, связанных с иммунной деятельностью, резко возросло среди населения мира. Лечение и лечение этих заболеваний, особенно аутоиммунных расстройств, являются сложными и сложными. Имеющиеся синтетические наркотики не являются полностью эффективными и также создают серьезные побочные эффекты для пациентов. Циклотиды представляют собой класс киклокислот (28-37 аминокислот) растительного происхождения с тремя сохраненными дисульфидными соединениями, создающими циклический кистиновый узел (CCK), который делает их очень стабильными биомолекулы. Их неотъемлемая стабильность, биодоступность и мембранные возможности делают их привлекательными потенциальными фармакологическими агентами. Исследования показали, что циклотиды могут либо усиливать, либо подавлять иммунную реакцию, что делает их разносторонними кандидатами на лечение различных иммунных расстройств. Из более чем 1000 циклотидов, обнаруженных на сегодняшний день, только 15 местных циклотидов (например, калата В1, паса и карипициклоциды) были проверены для демонстрации их иммуномумудулятору. Особое значение имеет химически синтезированный лизиновый мутант Kalata B1 vz. [T20K], где предклинические исследования показали многообещающее лечение аутоиммунного расстройства, множественного склероза. Исследования, проведенные в Vivo в рамках моделей мышей, показали, что ежедневное применение 1 мг/сутки [T20K] привело к значительному снижению уровня секреции цитокина, меньшего обезвоживания (<1%) и очень низкого побудительного индекса (>0,5) у мышей, которым сделаны прививки. Кроме того, по сравнению с другими иммунно-прессивными препаратами (тазиоприн, преднизолон и циклоспорин А) наблюдалось заметное снижение смертности и заболеваемости среди мышей, употребляемых [Т20К]. циклотиды, калата B1 и MCTI-I также использовались в качестве колодцев для трансплантации биоактивных пептидов с иммуномодуляционной активностью. Последующие исследования этих трансплантированных циклотидов в витро и в виво показали их терапевтическую способность. С учетом терапевтического потенциала циклотидов в качестве иммуномодуляторных пептидов в настоящем обзоре рассматривается его нынешний сценарий исследований и последствия для будущего в плане решения проблем, связанных с иммунными расстройствами.
Оригинал публикации

Plant-derived Cyclotides in Immunomodulation and their Therapeutic Potential.

The incidences of immune-related disorders have drastically increased in recent years across the world population. Treatment and management of these diseases, especially autoimmune disorders, are complex and challenging. Available synthetic drugs are not completely effective and also pose serious side effects for the patients. Cyclotides are a class of plant-derived cyclic peptides (28-37 amino acids) with three conserved disulfide linkages establishing a cyclic cystine knot (CCK) motif that makes them very stable biomolecules. Their inherent stability, bioavailability and membrane-penetrating capabilities render them attractive potential pharmacological agents. Studies have demonstrated that cyclotides can either enhance or suppress immune responses, making them versatile candidates for treating various immune-related disorders. Of more than 1000 cyclotides discovered to date, only up to 15 native cyclotides (e.g. kalata B1, pase and caripe cyclotides) have been screened to demonstrate their immunomodulatory activity. Of special significance is the chemically synthesised lysine mutant of kalata B1 viz. [T20K], where preclinical studies have shown promise in the treatment of the autoimmune disorder, multiple sclerosis. In vivo studies in mice models have demonstrated that daily administration of 1mg/day of [T20K] led to a significant decrease in the level of cytokine secretion, lesser demyelination (<1%) and very low inflammatory index (<0.5), in the immunized mice. Moreover, when compared with other immunosuppressive drugs (azathioprine, prednisolone, and cyclosporine A) there was a notable drop in mortality and morbidity in mice administered with [T20K]. The cyclotides, kalata B1 and MCoTI-I have also been used as scaffolds to graft bioactive peptides with immunomodulatory activity. Subsequent in vitro and in vivo studies of these grafted cyclotides have demonstrated their therapeutic ability. Keeping in view the therapeutic potential of cyclotides as immunomodulatory peptides, the present review discusses its current research scenario and implications for the future in tackling immune-related disorders.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты