Zeitschrift fur Rheumatologie · 1993
Interstitial alveolitis as early manifestation of anti-Jo-1 positive polymyositis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Löhr H F, Böcher W O, Hermann E, Müller-Quernheim J, Schwickert H, Meyer zum Büschenfelde K H, Gerken G
Аннотация
Polymyositis (PM), dermatomyositis (DM) and inclusion-body myositis belong to a heterogenous group of inflammatory myopathies. Pulmonary manifestations occur in a minority of PM patients due to infiltration of diaphragmatic and thoracic muscles or more rarely due to interstitial lung disease. Here, we report on the case of a 67-year-old patient who developed an interstitial idiopathic alveolitis as an early and rare manifestation of anti-Jo-1-positive polymyositis. Clinical and pathogenetical features of the PM associated interstitial alveolitis are discussed.