MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2023-258833

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2024

Biotinidase deficiency-masquerade of primary immunodeficiency disease in neonate.

Chetan Chinmay, Singh Brajendra, Patra Saikat, Gupta Girish

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Biotinidase deficiency, a rare metabolic disorder characterised by abnormal biotin metabolism, affects the biotin-dependent carboxylase functions. Primarily characterised by neurological and skin disorder, it may present with myriad features. Early recognition is important for preventing long-term morbidities. Here, we describe a case of a neonate presenting with seizures and a clinical picture suggestive of immunodeficiency. Multiple superficial abscesses along with septic arthritis of the left knee and left hip led to suspicion of primary immunodeficiency disorder. On evaluation, there was severe biotinidase deficiency. The neonate was supplemented with biotin, after which there were no further episodes of severe infection requiring hospitalisation, seizures or skin manifestation. This case report highlights the wide spectrum of clinical picture these disorders may present with and the low threshold for their evaluation and treatment.

Для цитирования: Chetan Chinmay, Singh Brajendra, Patra Saikat, Gupta Girish. Biotinidase deficiency-masquerade of primary immunodeficiency disease in neonate.. BMJ case reports. 2024. DOI: 10.1136/bcr-2023-258833.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.