MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1186/s13018-024-04682-3

Медицинская библиотека · Journal of orthopaedic surgery and research · 2024

Osteofibrous dysplasia: a narrative review.

Liu Rui, Tong Linjian, Wu Haiyang, Guo Qiang, Xu Lixia, Sun Zhiming, Yan Hua

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Osteofibrous dysplasia (OFD) is a rare, benign, self-limited bone disorder with a relatively low incidence, accounting for approximately 0.2% of all primary bone tumors. It was frequently found intra-cortical of the mid-shaft of the tibia. OFD can also occur in other skeletal regions, including the fibula, ulna, radius, femur, humerus, ischium, rib, tarsus, metatarsals, vertebral, and capitate. OFD can present with asymptomatic, mass, pain, swelling, deformity, and even pathological fracture. OFD might be misdiagnosed as adamantinoma (AD) and because they are three subtypes origin from the same family of bone tumors and have similar imaging features. Moreover, pathology could provide evidence for an accurate diagnosis of OFD, but misdiagnosis may occur due to small sampling materials. To date, few studies have comprehensively introduced the epidemiology, clinical manifestations, pathogenesis, radiological features, pathology, and treatment for OFD. We herein discuss clinical signs, diagnosis methods, and treatment options of OFD to improve the understanding of OFD, which is helpful for accurate diagnosis and appropriate treatment.

Для цитирования: Liu Rui, Tong Linjian, Wu Haiyang, Guo Qiang, Xu Lixia, Sun Zhiming, Yan Hua. Osteofibrous dysplasia: a narrative review.. Journal of orthopaedic surgery and research. 2024. DOI: 10.1186/s13018-024-04682-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.