MedElevator
Войти в исследования European neurology · 1987
Response to immunosuppressive therapy in patients with hereditary motor and sensory neuropathy and associated dysimmune neuromuscular disorders.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitchell G W, Bosch E P, Hart M N
Аннотация
We encountered 2 patients with hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) type I who had marked weakness developing during several months superimposed on chronic peroneal muscular atrophy. Further studies disclosed a chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) in one patient and CIDP associated with polymyositis in the other. Both patients responded to prednisone and azathioprine with substantial improvement. Patients with HMSN who develop rapid progression of weakness should be evaluated for superimposed, potentially treatable dysimmune neuromuscular disorders.