MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7860/jcdr/2015/13636.6444

Медицинская библиотека · Journal of clinical and diagnostic research : JCDR · 2015

Otocephaly: Agnathia- Microstomia-Synotia Syndrome- A Rare Congenital Anomaly.

Jagtap Sunil Vitthalrao, Saini Neerav, Jagtap Swati, Saini Sneha

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Otocephaly is a rare malformation characterized by the association of agnathia (agenesis of mandible) or mandibular hypoplasia, melotia (anteromedial malposition of ears), microstomia (small mouth), aglossia or microglossia (absent or rudimentary tongue). This rare anomaly of the ventral portion of first brachial arch is a consequence of failure of migration of neural crest cells from hind brain. It leads to the development of maxillary and mandibular prominences and starts to develop at the fourth and fifth week of gestation. We hereby present the autopsy findings of a fetus of 28 weeks gestation abortus having otocephaly without holoprosencephaly.

Для цитирования: Jagtap Sunil Vitthalrao, Saini Neerav, Jagtap Swati, Saini Sneha. Otocephaly: Agnathia- Microstomia-Synotia Syndrome- A Rare Congenital Anomaly.. Journal of clinical and diagnostic research : JCDR. 2015. DOI: 10.7860/jcdr/2015/13636.6444.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.