MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-1-60327-353-4_17

Медицинская библиотека · Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2013

Detection of pathogenic Leptospira spp. through real-time PCR (qPCR) targeting the LipL32 gene.

Stoddard Robyn Anne

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Rapid diagnosis of leptospirosis, through culture and/or serology, can be difficult without proper expertise and is often delayed due to the length of time required to obtain results. Polymerase chain reaction (PCR), more specifically the real-time detection of the amplified PCR product, is a methodology that can provide a diagnosis in a timelier manner compared to culture and serology. There are a limited number of real-time PCR (qPCR) assays for detecting Leptospira and not all of these assays are able to distinguish pathogenic from nonpathogenic species. In addition, there are a variety of probe technologies and qPCR instruments that are utilized with these assays. This chapter presents a qPCR assay that targets lipL32, a gene which is present only in pathogenic Leptospira spp. This assay utilizes a TaqMan probe and instructions for use on either the Lightcycler 1.2 (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN) or the ABI 7500 (Applied Biosystems, Foster City, CA) are provided.

Для цитирования: Stoddard Robyn Anne. Detection of pathogenic Leptospira spp. through real-time PCR (qPCR) targeting the LipL32 gene.. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2013. DOI: 10.1007/978-1-60327-353-4_17.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.