MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2017-220943

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2017

Spontaneous bladder rupture: unusual presentation in a haemophilic child.

Rawat Jiledar, Singh Sudhir, Chaubey Digamber

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 4-year-old boy child presented with abdominal pain, haematuria, lower abdominal mass and urinary retention. There was no family history of bleeding. Ultrasound abdomen revealed an intravesical blood clot, rupture of the anterior bladder wall and perivesical haematoma. Contrast-enhanced CT (CECT) confirmed the findings. The child had a history of previous gum bleeding which prompted work-up for coagulation disorder. Investigations confirmed haemophilia. Following clotting factor replacement, surgical exploration was done. Intraoperatively, a 3 cm extraperitoneal, longitudinal tear on the anterior bladder wall was found along with haematoma in the bladder and perivesical space. Evacuation of the haematoma and repair of the bladder tear was performed. Postoperative period was uneventful, and the child was asymptomatic at 6-month follow-up. To the best of our knowledge, spontaneous bladder rupture has not been reported in a haemophilic child.

Для цитирования: Rawat Jiledar, Singh Sudhir, Chaubey Digamber. Spontaneous bladder rupture: unusual presentation in a haemophilic child.. BMJ case reports. 2017. DOI: 10.1136/bcr-2017-220943.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.