MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41588-018-0289-3

Медицинская библиотека · Nature genetics · 2018

Human disease mutations highlight the inhibitory function of TIM-3.

Dixon Karen O, Das Madhumita, Kuchroo Vijay K

СтатьяКомментарийПеревод в очереди

Аннотация

A new study identifies loss-of-function mutations in HAVCR2, which encodes TIM-3, in patients with a rare cutaneous T cell lymphoma associated with aberrant immunological activation. These mutations lead to loss of the TIM-3 immunological checkpoint, thus promoting inflammation and malignancy.

Для цитирования: Dixon Karen O, Das Madhumita, Kuchroo Vijay K. Human disease mutations highlight the inhibitory function of TIM-3.. Nature genetics. 2018. DOI: 10.1038/s41588-018-0289-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.