Медицинская библиотека · Nature genetics · 2018
Human disease mutations highlight the inhibitory function of TIM-3.
СтатьяКомментарийПеревод в очереди
Аннотация
A new study identifies loss-of-function mutations in HAVCR2, which encodes TIM-3, in patients with a rare cutaneous T cell lymphoma associated with aberrant immunological activation. These mutations lead to loss of the TIM-3 immunological checkpoint, thus promoting inflammation and malignancy.
Для цитирования: Dixon Karen O, Das Madhumita, Kuchroo Vijay K. Human disease mutations highlight the inhibitory function of TIM-3.. Nature genetics. 2018. DOI: 10.1038/s41588-018-0289-3.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.