Границы микроРНК: Просветление путей раннего обнаружения в множестве склерозов.

Множественный склероз (MS) проявляется как постепенная инвалидность, обусловленная демиэлизацией аксонов в центральной нервной системе, что приводит к нейрональной потере и атрофии в мозге и спинном мозге. Диагноз, как правило, предполагает тщательную оценку медицинской истории, симптомов, физических осмотров и различных диагностических процедур, включая магнитную резонансную съемку, анализ цереброспинной жидкости, анализ крови и электрофизиологию. Однако существующие биомаркеры часто не могут надежно соотноситься с развитием заболеваний. Понимание молекулярных механизмов, определяющих прогресс в области заболеваний, в частности переход от повторного образования эмиссий MS (RRMS), отмеченного воспалением, к вторичному прогрессивному MS (SPMS), характеризующемуся нейродегенерацией, по-прежнему представляет собой серьезную проблему для медицинских работников. Несмотря на активные исследовательские усилия, надёжные маркеры, указывающие на стадию и активность заболеваний, по-прежнему остаются неуловимыми. Циркуляция микроРНК (миРНК) стала многообещающими кандидатами как для диагностирования MS, так и для прогнозирования из-за их изменившихся форм выражения по всему спектру болезней. Дифференцированное выражение " miRNA " , распределенное между RRMS и СМПС, позволяет получить ценную информацию о динамике заболеваемости и разрабатывать стратегии лечения, направленные на прекращение развития инвалидности. Целью настоящего обзора является изучение текущих исследований, в ходе которых изучаются различия в выражении miRNA на различных этапах НР.