MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/hgv.2016.35

Медицинская библиотека · Human genome variation · 2016

Distal arthrogryposis with variable clinical expression caused by TNNI2 mutation.

Čulić Vida, Miyake Noriko, Janković Sunčana, Petrović Davor, Šimunović Marko, Đapić Tomislav, Shiina Masaaki, Ogata Kazuhiro, Matsumoto Naomichi

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Distal arthrogryposis (DA) is a clinically and genetically heterogeneous disorder with multiple joint contractures. We describe a female DA patient with hand and foot deformities, and right-sided torticollis. Using exome sequencing, we identified a novel TNNI2 mutation (c.485>A, p.Arg162Lys) in the patient and her father. The father has no typical DA but hip dysplasia. This may explain the clinical features of DA2B in this family, but with variable clinical expression.

Для цитирования: Čulić Vida, Miyake Noriko, Janković Sunčana, Petrović Davor, Šimunović Marko, Đapić Tomislav, Shiina Masaaki, Ogata Kazuhiro, Matsumoto Naomichi. Distal arthrogryposis with variable clinical expression caused by TNNI2 mutation.. Human genome variation. 2016. DOI: 10.1038/hgv.2016.35.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.