Journal of inorganic biochemistry · 2014
Auranofin and related heterometallic gold(I)-thiolates as potent inhibitors of methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacterial strains.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hokai Yozane, Jurkowicz Boruch, Fernández-Gallardo Jacob, Zakirkhodjaev Nuruddinkodja, Sanaú Mercedes, Muth Theodore R, Contel María
Аннотация
A series of new heterometallic gold(I) thiolates containing ferrocenyl-phoshines were synthesized. Their antimicrobial properties were studied and compared to that of FDA-approved drug, auranofin (Ridaura), prescribed for the treatment of rheumatoid arthritis. MIC in the order of one digit micromolar were found for most of the compounds against Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus and CA MRSA strains US300 and US400. Remarkably, auranofin inhibited S. aureus, US300 and US400 in the order of 150-300 nM. This is the first time that the potent inhibitory effect of auranofin on MRSA strains has been described. The effects of a selected heterometallic compound and auranofin were also studied in a non-tumorigenic human embryonic kidney cell line (HEK-293).