MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bbrc.2024.150683

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 2024

The role of ferroptosis in osteoarthritis: Progress and prospects.

Sheng Weibei, Liao Shuai, Wang Deli, Liu Peng, Zeng Hui

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Osteoarthritis (OA) is the most prevalent degenerative joint disease, marked by cartilage degeneration, synovitis, and subchondral bone changes. The absence of effective drugs and treatments to decelerate OA's progression highlights a significant gap in clinical practice. Ferroptosis, an iron-dependent cell death driven by lipid peroxidation, has emerged as a research focus in osteoarthritic chondrocytes. This form of cell death is characterized by imbalances in iron and increased lipid peroxidation within osteoarthritic chondrocytes. Key antioxidant mechanisms, such as Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) and the Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (NRF2) pathway, are vital in countering ferroptosis in osteoarthritic chondrocytes. This review collates recent findings on ferroptosis in osteoarthritic chondrocytes, emphasizing iron regulation, lipid peroxidation, and antioxidative responses. It also explores emerging therapeutics aimed at mitigating OA by targeting ferroptosis in chondrocytes.

Для цитирования: Sheng Weibei, Liao Shuai, Wang Deli, Liu Peng, Zeng Hui. The role of ferroptosis in osteoarthritis: Progress and prospects.. Biochemical and biophysical research communications. 2024. DOI: 10.1016/j.bbrc.2024.150683.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.